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抑制剂 & 化合物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T6052	GW 441756	Apoptosis; Raf; Trk receptor; CDK	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors
	GW 441756 是一种高特异性神经生长因子受体酪氨酸激酶 a 抑制剂，IC50值为 2 nM，可消除 BmK NSPK 诱导神经突生长。
T7123	AMG-47a	VEGFR; p38 MAPK; JAK; Src	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; MAPK; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	AMG-47a 是具有口服活性的 Lck 抑制剂，IC50值为 0.2 nM。它具有抗炎作用，对 VEGF2、p38α、p38α、Jak3、MLR 和 IL-2的 IC50值分别为 1、3、72、30 和 21 nM。
T4185	lavendustin C HDBA,NSC 666251,N-(2,5-二羟基苄基)-5-氨基水杨酸	CaMK; EGFR; Tyrosinase; Src	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Neuroscience; Proteases/Proteasome; Tyrosine Kinase/Adaptors
	lavendustin C (NSC 666251) 是 Ca2+钙调蛋白依赖性激酶 II 抑制剂，IC50为 0.2 µM。它抑制 EGFR 相关酪氨酸激酶和 pp60c-src(+)激酶，IC50分别为 0.012 和 0.5 µM。
T5168	EGFR-IN-12 EGFR Inhibitor	Apoptosis; EGFR	Angiogenesis; Apoptosis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	EGFR-IN-12 (EGFR Inhibitor) 是一种 4,6-二取代的嘧啶，可诱导细胞凋亡，具有抗肿瘤活性。它是ATP 竞争性，不可逆且高度选择性的EGFR 抑制剂，IC50为 21 nM。它对EGFR 的选择性高于 HER4 和 55种其他激酶。它还抑制突变型EGFRL858R 和EGFRL861Q，IC50分别为 63 nM 和 4 nM。
T17184	Tyrosine kinase inhibitor	c-Met/HGFR; Tyrosine Kinases	Tyrosine Kinase/Adaptors
	Tyrosine kinase inhibitor 是酪氨酸激酶的有效抑制剂。
T0093L	Sorafenib 索拉非尼,Bay 43-9006	Apoptosis; Raf; VEGFR; FLT; Ferroptosis; PDGFR; c-Kit; Autophagy	Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Sorafenib (Bay 43-9006) 是一种多激酶抑制剂，抑制 Raf-1、B-Raf、VEGFR2、VEGFR3、VEGFR4、PDGFRβ、FLT3、c-Kit 等 (IC50=6/22/90/15/20/20/57/58 nM)，具有口服活性。Sorafenib 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞自噬和凋亡，也可以激动铁死亡。
T6351	MGCD-265 analog MGCD-265,Glesatinib	Apoptosis; VEGFR; c-Met/HGFR	Angiogenesis; Apoptosis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	MGCD-265 analog (Glesatinib) 是一种口服生物可利用的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，具有抗肿瘤活性，对 c-Met 和 VEGFR2 的 IC50 分别为 29 nM 和 10 nM。
T41003	KG5	Raf; FLT; PDGFR; c-Kit	Angiogenesis; MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors
	KG5 是 PDGFRβ 和 B-Raf 的双重变构抑制剂，对 PDGFRβ 和 PDGFRα 的 Kd 分别为 520 nM 和 300 nM。 KG5 抑制 FLT3、KIT 和 c-Raf，具有抗癌和抗血管生成活性。
T0093	Sorafenib tosylate 甲苯磺酸索拉非尼,Bay 43-9006	Apoptosis; Raf; VEGFR; FLT; Ferroptosis; PDGFR; c-Kit; Autophagy	Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Sorafenib tosylate (Bay 43-9006) 是一种口服活性Raf 抑制剂，也是铁死亡激动剂。它是多激酶抑制剂，对VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，FLT3和c-Kit 的IC50分别为 90 nM，15 nM，20 nM，57 nM 和 58 nM。它诱导细胞自噬和凋亡，有抗肿瘤活性。
T23127	PD-161570 PD 161570	EGFR; FGFR; PDGFR; Src	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	PD-161570 是一种有效的 ATP 竞争性人 FGF-1 受体抑制剂，IC50 为 39.9 nM，Ki 为 42 nM。它还是骨形态发生蛋白 (BMPs) 和TGF-β信号抑制剂。它抑制PDGF 刺激的自磷酸化和FGF-1受体磷酸化，IC50分别为 450 和 622 nM。它抑制 PDGFR、EGFR 和 c-Src 酪氨酸激酶，IC50 值分别为 310、240 和 44 nM。
T7186	CZC-8004 CZC-00008004,N2-(4-(氨甲基)苯)-5-氟-N4-苯基嘧啶-2,4-二胺	Bcr-Abl	Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	CZC-8004 (CZC-00008004) 是广泛的激酶抑制剂，可与包括 ABL 激酶在内的多种酪氨酸激酶结合，。
T13238	Tyrphostin AG1433 SU1433,AG1433	VEGFR; PDGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Tyrphostin AG1433 (AG1433) 是选择性的PDGFRβ和VEGFR-2 (Flk-1/KDR)抑制剂，IC50分别为 5.0 μM 和 9.3 μM。Tyrphostin AG1433有防止血管形成的活性。
T60220	ROS kinases-IN-1	ROS Kinase	Tyrosine Kinase/Adaptors
	ROS kinases-IN-1 是一种 ROS 酪氨酸激酶抑制剂，IC50 值为 1.22 μM。ROS kinases-IN-1 具有抗肿瘤活性。
T9659	LCB 03-0110 3-(2-(3-(Morpholinomethyl)phenyl)thieno[3,2-b]pyridin-7-ylamino)phenol	Discoidin Domain Receptor (DDR)	Tyrosine Kinase/Adaptors
	LCB 03-0110 (3-(2-(3-(Morpholinomethyl)phenyl)thieno[3,2-b]pyridin-7-ylamino)phenol) 是一种盘状结构域受体家族酪氨酸激酶的强效抑制剂，可强烈抑制多种酪氨酸激酶，包括 c-Src 家族、脾酪氨酸激酶、布鲁顿酪氨酸激酶和血管内皮生长因子受体 2，它们对免疫很重要细胞信号传导和炎症反应。
T3463	NVP-ACC789 ACC-789,ZK202650	VEGFR; PDGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	NVP-ACC789 (ZK202650) 是一种人VEGFR-1，VEGFR-2(鼠VEGFR-2)，VEGFR-3 和 PDGFR-β 的抑制剂，它们的 IC50 值分别为 0.38，0.02 (0.23)，0.18 和 1.4 μM。
T7101	Tyrphostin AG30 Tyrphostin AG30(AG30),酪氨酸磷酸化抑制剂 AG 30	EGFR; Tyrosine Kinases	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Tyrphostin AG30 (AG30) 是一种有效的蛋白质酪氨酸激酶 (PTK) 抑制剂，选择性地抑制 c-ErbB 的自我更新诱导，并能抑制原发性红细胞 c-ErbB 激活 STAT5。
T7435	Selitrectinib LOXO-195	Trk receptor	Tyrosine Kinase/Adaptors
	Selitrectinib (LOXO-195) 是二代原肌凝蛋白相关激酶(TRK)抑制剂，能够作用于 TRKA (IC50:0.6 nM) 和 TRKC (IC50<2.5 nM)。
T2045	JANEX-1 Jak3 inhibitor I,WHI-P131	JAK	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells
	JANEX-1 (Jak3 inhibitor I) 是一种特异性JAK3抑制剂，Ki 和IC50分别为 2.3 和 78 μM。
T5407	Branebrutinib BMS986195	BTK	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Branebrutinib (BMS986195) 是一个高效的、不可逆的、共价的、选择抑的布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)的制剂 (IC50:0.1 nM)。
T10870L	CP-547632	VEGFR; FGFR; PDGFR; BTK	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	CP-547632是一种可口服且具有有效性、ATP 竞争性的血管内皮生长因子受体2（VEGFR-2 ）和碱性成纤维细胞生长因子（FGF）激酶F 双重抑制剂，IC50 分别为 11 nM 和 9 nM。CP-547632具有选择性，对 VEGFR2 和 bFGF 的选择性高于 EGFR，PDGFRβ 和相关的酪氨酸激酶 (TKs) 。 CP-547632具有抗肿瘤活性。
T5164	Cabozantinib hydrochloride XL184,Cabozantinib hydrochloride (849217-68-1(free base)),BMS-907351,盐酸卡博替尼	VEGFR; FLT; c-Met/HGFR; TAM Receptor; c-Kit; ROR	Angiogenesis; Metabolism; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Cabozantinib hydrochloride (XL184) 是一种有效的泛酪氨酸激酶抑制剂，可抑制 VEGFR2、c-Met、Kit、Axl 和 Flt4（IC50：0.035、1.3、4.6、7 和 6 nM）。
T6217	LFM-A13	PLK; JAK; BTK	Angiogenesis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	LFM-A13 是一种 BTK，JAK2，PLK 有效抑制剂，可抑制 BTK、Plx1 和 PLK3 的活性，IC50分别为 2.5、10 和 61 μM。
T2677	Crenolanib ARO 002,CP-868596	FLT; PDGFR; Autophagy	Angiogenesis; Autophagy; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Crenolanib (ARO 002) 是一种口服生物可利用的 III 型酪氨酸激酶抑制剂，抑制 FLT3和 PDGFRα/β的 IC50分别为 4、11和 3.2 nM。
T8976	PD-089828	EGFR; FGFR; PDGFR; Src	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	PD-089828 是受体酪氨酸激酶 FGFR1、PDGFRβ 和 EGFR 的竞争性抑制剂，IC50分别为0.15、1.76 和 5.47 µM。它也是非受体酪氨酸激酶 c-Src 的非竞争性抑制剂，IC50 为 0.18 µM。
T6517	Golvatinib E-7050,戈伐替尼	VEGFR; c-Met/HGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Golvatinib (E-7050) 是一种 c-Met (IC50:14 nM) 和 VEGFR2 (IC50:16 nM) 的双重抑制剂。
T50088	N-phenylthiophene-2-carboximidamide	Others	Others
	N-phenylthiophene-2-carboximidamide 是一种噻吩衍生物，可以作为蛋白酪氨酸激酶（PTKs）的抑制剂和 G 蛋白偶联受体（GPCR）的配体发挥作用。
T6095	JNJ-38877605	c-Met/HGFR	Tyrosine Kinase/Adaptors
	JNJ38877605 是 ATP 竞争性 c-Met 抑制剂 (IC50:4 nM)，对c-Met 的抑制性比对其它 200 种酪氨酸和丝氨酸-苏氨酸激酶的抑制性高 600 倍。
T3980	Su1498 Tyrphostin SU 1498,AG 1498	VEGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Su1498 (Tyrphostin SU 1498) 是一种选择性的 VEGFR2 抑制剂，能够抑制 Flk-1 (IC50:700 nM)。
T63875	Bosutinib hydrate PF-5208763 hydrate,PF-05208763 hydrate,SKI-606 hydrate	Bcr-Abl; Src	Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Bosutinib hydrate (SKI-606 hydrate) 是一种可口服的高效 BCR-ABL 和 Src 酪氨酸激酶的双重激酶抑制剂，可用于研究费城染色体阳性慢性粒细胞白血病。
T2483	Dacomitinib 达克替尼,PF-299804,PF-00299804,PF299	Apoptosis; EGFR	Angiogenesis; Apoptosis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Dacomitinib (PF299) 是一种不可逆的特异性ERBB 家族抑制剂，作用于EGFR、ERBB2和ERBB4的IC50分别为 6 nM、45.7 nM 和 73.7 nM。
T22349	JNJ-38158471 CS-2660	VEGFR; c-RET; c-Kit	Angiogenesis; Apoptosis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	JNJ-38158471 (CS-2660) 是一种耐受性好的，有口服活性的、高效的、选择性的 VEGFR-2抑制剂 (IC50:40 nM)，还能抑制 Ret (IC50:180 nM) 和 Kit (IC50:500 nM)。
T3061	Lorlatinib 劳拉替尼,PF-6463922,PF-06463922,Loratinib	Apoptosis; Tyrosine Kinases; ROS; ALK; ROS Kinase	Angiogenesis; Apoptosis; Immunology/Inflammation; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Lorlatinib (PF-6463922) 是一种具有口服活性，选择性，脑渗透性和 ATP 竞争性的ROS1/ALK 抑制剂，具有抗癌活性。它对 ROS1、野生型 ALK 和 ALKL1196M 的Ki 值分别为 <0.025 nM、<0.07 nM 和 0.7 nM。
T3080	Pyridone 6 Janus-Associated Kinase Inhibitor I,JAK Inhibitor,CMP 6,吡啶酮6,JAK Inhibitor I	Tyrosine Kinases; JAK	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Pyridone 6 (JAK Inhibitor) 是一种泛JAK 抑制剂，有效抑制 JAK 激酶家族，对JAK2、TYK2、JAK3和JAK1的IC50分别为 1、1、5 和 15 nM。
TQ0271	Falnidamol BIBX 1382	EGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Falnidamol (BIBX 1382) 是一种具有口服活性的，选择性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，IC50 为3 nM。Falnidamol 对 ErbB2 (IC50=3.4 μM) 和其他一系列相关酪氨酸激酶 (IC50>10 μM) 的选择性 >1000倍。Falnidamol 是嘧啶-嘧啶化合物，具有抗癌活性。
T6104	Cerdulatinib hydrochloride Cerdulatinib,PRT2070,PRT062070 hydrochloride,PRT062070,PRT2070 hydrochloride	MLK; c-Fms; Tyrosine Kinases; Hippo pathway; JAK; Syk	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; MAPK; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Cerdulatinib hydrochloride (PRT2070 hydrochloride) 是一种选择性可逆，具有口服活性、 ATP 竞争性的 SYK 和 JAK 的双重抑制剂，抑制 JAK1、2、3、SYK 和 Tyk2的 IC50值分别为12、6、8、32 和 0.5 nM。它可用于研究自身免疫性疾病和B 细胞恶性肿瘤。
T3211	Midostaurin 米哚妥林,N-Benzoylstaurosporine,PKC412,CGP41231,CGP 41251,苯甲酰基十字孢碱	Others; PKC	Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Others
	Midostaurin (PKC412) 是一种多靶点蛋白激酶抑制剂，有抗肿瘤活性，对 PKCα/β/γ、Syk、Flk-1、Akt、PKA、c-Kit、c-Fgr、c-Src、FLT3、PDFRβ和VEGFR1/2的IC50值范围为 22 到500 nM 之间。
T6594	MNS	Syk; Src; p97	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors; Ubiquitination
	MNS 是一种酪氨酸激酶抑制剂和广谱抗血小板药物，是一种 β-硝基苯乙烯衍生物。它完全抑制 U46619 (IC50:2.1 μM)、ADP (IC50:4.1 μM)、花生四烯酸 (IC50:5.8 μM)、胶原 (IC50:7.0 μM)和凝血酶 (IC50:12.7 μM)诱导的血小板聚集，并抑制 Src (IC50:27.3 μM)、Syk (IC50:2.8 μM) 和 FAK (IC50:97.6 μM)。
T3570	SU4312 SU 4312,NSC 86429	VEGFR; PDGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	NSC-86429 是一种 (Z)-SU4312 (SU 4312) 和 (E)-SU4312 的外消旋体。其中(Z)-SU4312 能够抑制 PDGFR 和 FLK-1。(E)-SU4312 能够抑制 PDGFR, FLK-1, EGFR, HER-2, 和 IGF-1R。
T8402	Regorafenib Hydrochloride 瑞戈非尼盐酸盐,BAY73-4506 hydrochloride	Raf; VEGFR; c-RET; PDGFR; Autophagy	Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Regorafenib Hydrochloride (BAY73-4506 hydrochloride) 是一种新型口服多激酶抑制剂，可抑制血管生成、基质和致癌受体酪氨酸激酶，具有强大的临床前抗肿瘤活性。它靶向作用于 VEGFR1/2/3、PDGFRβ、Kit、RET 和 Raf-1，IC50值分别为 13/4.2/46、22、7、1.5 和 2.5 nM。
T2349	BMS-754807	Trk receptor; c-Met/HGFR; IGF-1R	Tyrosine Kinase/Adaptors
	BMS754807 是一种可逆的IGF-1R 抑制剂 (IC50:1.8 nM，Ki<2 nM)，也是一种可逆的IR 抑制剂 (IC50:7 nM，Ki<2 nM)。它也抑制 Met (IC50:6 nM)，RON (IC50:44 nM)，TrkA (IC50:7 nM)，TrkB (IC50:4 nM)，AurA (IC50:9 nM) 和 AurB (IC50:25 nM) 的活性。
T1661	Crizotinib PF-02341066,克唑替尼	c-Met/HGFR; ROS; ALK; Autophagy; ROS Kinase	Angiogenesis; Autophagy; Immunology/Inflammation; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Crizotinib (PF-02341066) 是 c-MET 和 ALK 受体的 ATP 竞争性小分子酪氨酸激酶抑制剂，IC50为 8和20 nM。在细胞的实验中，它抑制 NPM-ALK 的酪氨酸磷酸化和 c-Met 的酪氨酸磷酸化。它也是 ROS1抑制剂。它有肿瘤生长抑制作用。
T21723L	Epidermal Growth Factor Receptor Peptide Acetate Epidermal Growth Factor Receptor Peptide Acetate(96249-43-3 Free base)	Others	Others
	Epidermal Growth Factor Receptor Peptide Acetate (Epidermal Growth Factor Receptor Peptide Acetate (96249-43-3 Free base)) 存在于细胞表面，通过与其特异性配体的结合而被激活。EGFR 属于受体酪氨酸激酶(RTK) 的 ErbB 家族。
T21593	AAL-993	VEGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	AAL-993 是口服有效的VEGFR 选择性抑制剂，抑制 VEGFR1、VEGFR2 和 VEGFR3 的IC50分别为 130 nM、23 nM 和 18 nM，对其他酪氨酸激酶的抑制作用较弱。AAL-993 具有抗血管生成和抗肿瘤的活性。
T1448L	Dasatinib monohydrate 达沙替尼,BMS-354825 Monohydrate	Apoptosis; Bcr-Abl; Src; c-Kit; Ephrin Receptor; Autophagy	Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Dasatinib monohydrate (BMS-354825 Monohydrate) 是一种具有口服活性的，ATP 竞争性的双重Src/Bcr-Abl 抑制剂，有抗肿瘤活性，还诱导凋亡和自噬。它抑制Src 和Bcr-Abl 的IC50分别为 0.5 nM 和 <1.0 nM，Ki 值分别为 16 pM 和 30 pM。
T3691	(Rac)-SAR131675 SAR131675	VEGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	(Rac)-SAR131675 是一种有效的、选择性的VEGFR3抑制剂，其IC50=23 nM。
T0097L	Pazopanib 帕唑帕尼,GW786034	VEGFR; FGFR; PDGFR; c-Kit; Autophagy	Angiogenesis; Autophagy; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Pazopanib (GW786034) 是一种小分子抑制剂，可抑制多种具有潜在抗肿瘤活性的蛋白酪氨酸激酶。它抑制VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、PDGFRβ、c-Kit、FGFR1和c-Fms 的IC50分别为10、30、47、84、74、140和146 nM。
T32613	LCB 03-0110 dihydrochloride	Src	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	LCB 03-0110 Dihydrochloride 是BTK 和SYK 家族以及DDR2家族中c-Src 激酶（IC50=1.3 nM）和酪氨酸激酶的有效抑制剂。在体外抑制LPS 诱导的巨噬细胞活化和TGF-β1诱导的成纤维细胞活化，抑制巨噬细胞和成纤维细胞的活化，并抑制伤口愈合模型中的瘢痕形成。
T68405	KW-2450 free base	IGF-1R	Tyrosine Kinase/Adaptors
	KW-2450 free base 是一种 IGF-1R/IR和酪氨酸激酶多重抑制剂具有抗肿瘤活性。KW-2450 free base 在小鼠 HT-29/GFP 结肠癌异种移植模型中显示出适度的生长抑制活性并抑制 IGF-1 诱导的信号转导。
T4209	TAK-659 hydrochloride TAK-659	VEGFR; FLT; Tyrosine Kinases; JAK; Syk	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	TAK-659 hydrochloride (TAK-659) 是可逆的、高效的、选择性的、口服有效的 SYK/FLT3 双抑制剂，对 SYK 和 FLT3 作用的IC50值分别为 3.2 nM、4.6 nM。它能诱导肿瘤细胞死亡，却不作用于非肿瘤细胞，对慢性淋巴细胞白血病具有潜在的研究价值。
T19965	Dacomitinib hydrate PF 299804,:达克替尼一水合物,PF00299804,PF 00299804,PF-00299804,PF299804,PF-299804	EGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Dacomitinib hydrate (PF 299804) 是泛表皮生长因子受体家族酪氨酸激酶的高选择性第二代小分子抑制剂。 Dacomitinib 特异性且不可逆地结合并抑制人 EGFR 亚型，从而抑制表达 EGFR 的肿瘤细胞的增殖和诱导细胞凋亡。

化合物

Cat.No: T6052

Target: Apoptosis, Raf, Trk receptor, CDK

Cat.No: T7123

Target: VEGFR, p38 MAPK, JAK, Src

Cat.No: T4185

Synonym: HDBA,NSC 666251,N-(2,5-二羟基苄基)-5-氨基水杨酸

Target: CaMK, EGFR, Tyrosinase, Src

Cat.No: T5168

Synonym: EGFR Inhibitor

Target: Apoptosis, EGFR

Tyrosine kinase inhibitor

Cat.No: T17184

Target: c-Met/HGFR, Tyrosine Kinases

Cat.No: T0093L

Synonym: 索拉非尼,Bay 43-9006

Target: Apoptosis, Raf, VEGFR, FLT, Ferroptosis, PDGFR, c-Kit, Autophagy

MGCD-265 analog

Cat.No: T6351

Synonym: MGCD-265,Glesatinib

Target: Apoptosis, VEGFR, c-Met/HGFR

Cat.No: T41003

Target: Raf, FLT, PDGFR, c-Kit

Sorafenib tosylate

Cat.No: T0093

Synonym: 甲苯磺酸索拉非尼,Bay 43-9006

Target: Apoptosis, Raf, VEGFR, FLT, Ferroptosis, PDGFR, c-Kit, Autophagy

Cat.No: T23127

Synonym: PD 161570

Target: EGFR, FGFR, PDGFR, Src

Cat.No: T7186

Synonym: CZC-00008004,N2-(4-(氨甲基)苯)-5-氟-N4-苯基嘧啶-2,4-二胺

Target: Bcr-Abl

Tyrphostin AG1433

Cat.No: T13238

Synonym: SU1433,AG1433

Target: VEGFR, PDGFR

ROS kinases-IN-1

Cat.No: T60220

Target: ROS Kinase

Cat.No: T9659

Synonym: 3-(2-(3-(Morpholinomethyl)phenyl)thieno[3,2-b]pyridin-7-ylamino)phenol

Target: Discoidin Domain Receptor (DDR)

Cat.No: T3463

Synonym: ACC-789,ZK202650

Target: VEGFR, PDGFR

Tyrphostin AG30

Cat.No: T7101

Synonym: Tyrphostin AG30(AG30),酪氨酸磷酸化抑制剂 AG 30

Target: EGFR, Tyrosine Kinases

Cat.No: T7435

Synonym: LOXO-195

Target: Trk receptor

Cat.No: T2045

Synonym: Jak3 inhibitor I,WHI-P131

Target: JAK

Cat.No: T5407

Synonym: BMS986195

Target: BTK

Cat.No: T10870L

Target: VEGFR, FGFR, PDGFR, BTK

Cabozantinib hydrochloride

Cat.No: T5164

Synonym: XL184,Cabozantinib hydrochloride (849217-68-1(free base)),BMS-907351,盐酸卡博替尼

Target: VEGFR, FLT, c-Met/HGFR, TAM Receptor, c-Kit, ROR

Cat.No: T6217

Target: PLK, JAK, BTK

Cat.No: T2677

Synonym: ARO 002,CP-868596

Target: FLT, PDGFR, Autophagy

Cat.No: T8976

Target: EGFR, FGFR, PDGFR, Src

Cat.No: T6517

Synonym: E-7050,戈伐替尼

Target: VEGFR, c-Met/HGFR

N-phenylthiophene-2-carboximidamide

Cat.No: T50088

Target: Others

Cat.No: T6095

Target: c-Met/HGFR

Cat.No: T3980

Synonym: Tyrphostin SU 1498,AG 1498

Target: VEGFR

Bosutinib hydrate

Cat.No: T63875

Synonym: PF-5208763 hydrate,PF-05208763 hydrate,SKI-606 hydrate

Target: Bcr-Abl, Src

Cat.No: T2483

Synonym: 达克替尼,PF-299804,PF-00299804,PF299

Target: Apoptosis, EGFR

Cat.No: T22349

Synonym: CS-2660

Target: VEGFR, c-RET, c-Kit

Cat.No: T3061

Synonym: 劳拉替尼,PF-6463922,PF-06463922,Loratinib

Target: Apoptosis, Tyrosine Kinases, ROS, ALK, ROS Kinase

Cat.No: T3080

Synonym: Janus-Associated Kinase Inhibitor I,JAK Inhibitor,CMP 6,吡啶酮6,JAK Inhibitor I

Target: Tyrosine Kinases, JAK

Cat.No: TQ0271

Synonym: BIBX 1382

Target: EGFR

Cerdulatinib hydrochloride

Cat.No: T6104

Synonym: Cerdulatinib,PRT2070,PRT062070 hydrochloride,PRT062070,PRT2070 hydrochloride

Target: MLK, c-Fms, Tyrosine Kinases, Hippo pathway, JAK, Syk

Cat.No: T3211

Synonym: 米哚妥林,N-Benzoylstaurosporine,PKC412,CGP41231,CGP 41251,苯甲酰基十字孢碱

Target: Others, PKC

Cat.No: T6594

Target: Syk, Src, p97

Cat.No: T3570

Synonym: SU 4312,NSC 86429

Target: VEGFR, PDGFR

Regorafenib Hydrochloride

Cat.No: T8402

Synonym: 瑞戈非尼盐酸盐,BAY73-4506 hydrochloride

Target: Raf, VEGFR, c-RET, PDGFR, Autophagy

Cat.No: T2349

Target: Trk receptor, c-Met/HGFR, IGF-1R

Cat.No: T1661

Synonym: PF-02341066,克唑替尼

Target: c-Met/HGFR, ROS, ALK, Autophagy, ROS Kinase

Epidermal Growth Factor Receptor Peptide Acetate

Cat.No: T21723L

Synonym: Epidermal Growth Factor Receptor Peptide Acetate(96249-43-3 Free base)

Target: Others

Cat.No: T21593

Target: VEGFR

Dasatinib monohydrate

Cat.No: T1448L

Synonym: 达沙替尼,BMS-354825 Monohydrate

Target: Apoptosis, Bcr-Abl, Src, c-Kit, Ephrin Receptor, Autophagy

(Rac)-SAR131675

Cat.No: T3691

Synonym: SAR131675

Target: VEGFR

Cat.No: T0097L

Synonym: 帕唑帕尼,GW786034

Target: VEGFR, FGFR, PDGFR, c-Kit, Autophagy

LCB 03-0110 dihydrochloride

Cat.No: T32613

Target: Src

KW-2450 free base

Cat.No: T68405

Target: IGF-1R

TAK-659 hydrochloride

Cat.No: T4209

Synonym: TAK-659

Target: VEGFR, FLT, Tyrosine Kinases, JAK, Syk

Dacomitinib hydrate

Cat.No: T19965

Synonym: PF 299804,:达克替尼一水合物,PF00299804,PF 00299804,PF-00299804,PF299804,PF-299804

Target: EGFR

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T5S0761	Nitidine chloride	Apoptosis; ERK; FAK; p38 MAPK; NF-κB; Topoisomerase; STAT; Parasite	Angiogenesis; Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; JAK/STAT signaling; MAPK; Microbiology/Virology; NF-κB; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Nitidine chloride 是从Zanthoxylum nitidum (Roxb) DC 中分离得到的，具有抗疟疾活性。它通过多个靶点通路，起抗癌作用，抑制STAT3、DNA 拓扑异构酶1和2A、ERK 和c-Src/FAK 相关信号通路。它通过MAPK 和NF-kB 途径抑制Lps 诱导的炎性细胞因子的产生。
T22974	Methyl 2,5-dihydroxycinnamate	EGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Methyl 2,5-dihydroxycinnamate 是 erbstatin 类似物，是一种高效、稳定的 EGF 受体相关酪氨酸激酶的抑制剂。
T2336	Vitamin K2 Menatetrenone,四烯甲萘醌	Endogenous Metabolite	Metabolism
	Vitamin K2 (Menatetrenone) 是内源性代谢产物的一种。
Fr16741	Oxindole 2-吲哚酮,板蓝根,Indolin-2-one	Others; HIV Protease	Microbiology/Virology; Others; Proteases/Proteasome
	Oxindole (Indolin-2-one) 是一种芳族杂环砌块，其衍生物是激酶抑制剂研究中的主要成分。
T0610	Piceatannol 白皮杉醇,trans-Piceatannol,Astringenin	Apoptosis; Serine/threonin kinase; PKA; Syk; PKC; Autophagy	Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Metabolism; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Piceatannol (Astringenin) 是一种Syk 抑制剂，可降低由 TNF 诱导的 iNOS 表达，可研究急性肺损伤。它是存在于各种水果和蔬菜中天然存在的多酚二苯乙烯，可诱导细胞自噬和凋亡，具有抗癌和抗炎特性。
TN3042	4-Hydroxycinnamamide	ATPase; EGFR; Potassium Channel; p38 MAPK; Calcium Channel; Sodium Channel; AMPK	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; MAPK; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	4-Hydroxycinnamamide has antioxidant activity. 4-Hydroxycinnamamide derivatives are specific inhibitors of tyrosine-specific protein kinases.
TN1440	Beta-Hydroxyisovalerylshikonin	EGFR; Tyrosine Kinases; Prostaglandin Receptor; Src; AMPK; Fatty Acid Synthase	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Beta-hydroxyisovalerylshikonin 是分离自Lithospermium radix 的天然产物，具有抑制PTK 的作用，对 EGFR 和 v-Src 受体作用的IC50分别为 0.7 μM 和 1 μM。它对多种肿瘤细胞系均有抑制作用，可以高效诱导 NCI-H522 和 DMS114 细胞的死亡。

天然产物

Nitidine chloride

Cat.No: T5S0761

Target: Apoptosis, ERK, FAK, p38 MAPK, NF-κB, Topoisomerase, STAT, Parasite

Methyl 2,5-dihydroxycinnamate

Cat.No: T22974

Target: EGFR

Cat.No: T2336

Synonym: Menatetrenone,四烯甲萘醌

Target: Endogenous Metabolite

Cat.No: Fr16741

Synonym: 2-吲哚酮,板蓝根,Indolin-2-one

Target: Others, HIV Protease

Cat.No: T0610

Synonym: 白皮杉醇,trans-Piceatannol,Astringenin

Target: Apoptosis, Serine/threonin kinase, PKA, Syk, PKC, Autophagy

4-Hydroxycinnamamide

Cat.No: TN3042

Target: ATPase, EGFR, Potassium Channel, p38 MAPK, Calcium Channel, Sodium Channel, AMPK

Beta-Hydroxyisovalerylshikonin

Cat.No: TN1440

Target: EGFR, Tyrosine Kinases, Prostaglandin Receptor, Src, AMPK, Fatty Acid Synthase

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